Genética
Ácidos
Nucleicos
Los ácidos nucleicos (AN) fueron
descubiertos por Freidrich Miescher en 1869.
En la naturaleza existen solo dos tipos
de ácidos nucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido
ribonucleico) y están
presentes en todas las células.
Su función biológica no quedó
plenamente confirmada hasta que Avery y sus colaboradores demostraron en 1944
que el ADN era la molécula portadora de la información genética.
Los ácidos nucleicos tienen al menos
dos funciones: trasmitir las características hereditarias de una generación a
la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
Tanto la molécula de ARN como la
molécula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal.
Químicamente, estos ácidos están
formados, como dijimos, por unidades llamadas nucleótidos: cada nucleótido a su
vez, está formado por tres tipos de compuestos:
1. Una pentosa o azúcar de cinco
carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman parte de los
nucleótidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta última se diferencia
de la primera por que le falta un oxígeno y de allí su nombre. El ADN sólo
tiene desoxirribosa y el ARN tiene sólo ribosa, y de la pentosa que
llevan se ha derivado su nombre, ácido desoxirribonucleico y ácido
ribonucleico, respectivamente.
2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que
contienen nitrógeno. Se pueden identificar cinco de ellas: adenina, guanina,
citosina, uracilo y timina...
3. Un radical fosfato: es derivado del
ácido fosfórico (H3PO4-).
La secuencia de los
nucleótidos determina el código de cada ácido nucleico particular. A su vez,
este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado de sí misma o las
proteínas que necesita para su supervivencia.
Ácido Desoxirribonucleico
Frecuentemente abreviado ADN
es un acido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el
desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos
virus. El papel principal de las moléculas de ADN es el de ser portador y
transmisor entre generaciones de información genética. En casi todos los
organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en
el núcleo de la célula.
Componentes:
La estructura de soporte
de una hebra de ADN está formada por
unidades alternas de grupos de fosfato o azúcar (pentosa en el caso del ADN es
la 2-dosoxi-D-ribosa)
Acido fosfórico:
Su formula química es H3PO4. Cada nucleótido puede
contener un (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP), tres (trifosfato: ATP),
grupos de acido fosfórico, aunque como monómeros constituyentes de los ácidos
nucleicos solo aparecen en forma de
nucleótidos monofosfato.
Adenina: Es el código
genético se representa con la letra A es un derivado de la purina con un grupo
amino en la posición 6. Forma el nucleocido adenocina (desoxiadenosina en el
ADN) y el nucleótido adenilato o (desoxi) adenocina monofosfato. En el ADN
siempre se empare con la timina de la cadena complementaria mediante dos
puentes de hidrogeno, A=T. su formula química es C5H5N5
y su nomenclatura 6-aminopurina. La adenina junto con la timina fue descubierta
en 1885 por el médico alemán Albrecht Kossel.
Bases
nitrogenadas: Las 4 bases
nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A),
citosina (C), guanina (G), y timina (T). cada una de estas bases esta unida al
armazón de azúcar-fosfato atreves de azúcar
para formar el nucleótido completo (base,azúcar,fosfato)las bases son
compuestos heterocíclicos y aromáticos con dos o más átomos de nitrógenos y
dentro de las bases mayoritarias se clasifican en dos grupos: las bases púricas
o purinas(adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos
unidos entre sí, y las bases pirimidinicas o pirimidinas (citosina y timina),
derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. En los ácidos nucleicos existe
una quinta base pirimidinica denominada uracilo (U) que normalmente ocupa el
lugar de la timina en el ARN y difiere de esta en que carece de un grupo metilo
en su anillo. El uracilo no se encuentra frecuentemente en el ADN, solo aparece
raramente como un producto residual de la degradación de la citosina de
procesos de desaminacion oxidativa. La unión de la base nitrogenada a la pentosa
recibe el nombre de nucleósido y se realiza atreves del carbono 1’ de la pentosa y los nitrógenos de
las posiciones 3(pirimidinas) o 9(purinas). La unión del nucleocido con el
acido fosfórico se realiza atreves de un
enlace de tipo éster entre el grupo OH del carbono 5´de la pentosa y el acido
fosfórico, originando un nucleótido. Los nucleótidos son las unidades o
monómeros utilizados para construir largas cadenas de poli nucleótidos.
- · Nucleósido = pentosa + base nitrogenada.
- · Nucleótido=pentosa + base nitrogenada + ácido fosfórico.
- · Polinucleóotido= nucleótido + nucleótido +
nucleótido+….
Tanto los nucleótidos como los
nucleósido pueden contener como azúcar la D-ribosa (ribonucleótidos y
ribonucleósidos) o la pentosa 2-desoxi-D-ribosa.
Citosina:
Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código
genético se representa con la letra C. La citosina en el ADN siempre
se empareja con la guanina. Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd),
y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).
Es un
derivado pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo
cetónico en posición 2. Los otros nombres de la citosina son
2-oxi-4-aminopirimidina y 4-amino-2(1H)-pirimidinona. Su fórmula química es C4H5N3O y su masa
molecular es de 111.10 u. La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero. Siempre se empareja con la guanina. Forma los
nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd),
y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).
Guanina: Es una base
nitrogenada púrica, una de las cinco bases
nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G.
Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo), los nucleótidos guanilato (GMP) y desoxiguanilato (dGMP). La guanina siempre se empareja
en el ADN con la citosina mediante tres puentes
de hidrógeno. Además es una de las bases más
importantes de los ácidos nucleídos
Timina:
Es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases
nitrogenadas constituyentes de los ácidos
nucleicos. Forman parte del ADN y se representa con la letra T. Forma el nucleósido timidina (dThd) y el nucleótido timidilato (dTMP). La timina fue descubierta en 1885 por
el bioquímico alemán Albrecht
Kossel.
Es única en el ADN, no existe en el
ARN.
En el ADN, se empareja mediante dos enlaces o puentes de hidrógenos con su base complementaria adenina. Las uniones transversales en
la estructura de doble hélice del ADN tienen no lugar a través de las bases,
que siempre se emparejan de forma específica.
Purina: es una base nitrogenada, un compuesto
orgánico heterocíclico aromático. La estructura de la purina
está compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de
cinco. En total estos anillos presentan cuatro nitrógenos, tres de estos son
básicos, ya que tienen el par de electrones sin compartir en orbitales sp2 en
el plano del anillo, el nitrógeno restante no tiene carácter básico ya que el
par de electrones no compartidos que posee, es parte del sistema de electrones
π del sistema aromático, por lo cual se encuentran deslocalizados e incapaces
de captar un protón.
Cuando las purinas son metabolizadas en el interior de las células se produce ácido úrico..
Estructura del ADN
El ADN está formado por la unión de muchos
desoxirribonucleicos. La mayoría de las moléculas de ADN poseen dos cadenas anti
paralelas (una de 5’-3’, y la otra de 3’-5’) unidades entre si mediante las
bases nitrogenadas, por medio de puentes de hidrogeno. Es una estructura
tridimensional, se distinguen distintos niveles:
Estructura primaria:
Secuencia de nucleótidos
encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética, y
dado que el esqueleto en el mismo para todos, la diferencia de la información
radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia presenta
un código, que determina una información u otra, según el orden de las bases.
Estructura secundaria:
Es
una estructura de doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la
información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. Fue postulada por
Watson y crick.
Estructura terciaria:
Se define como se almacena el
ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Varía según se trate de
organismos procariotas o eucariotas.
· En
el procariota el ADN se pliega como una super-helice, generalmente en forma
circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. lo mismo ocurre en los
orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos.
En la eucariota dado que la Cantidad de ADN de
cada cromosoma es muy grande y el empaquetamiento ha de ser más complejo y
compacto, para ello se necesitan las proteínas como las histonas y otras
proteínas
El acido Ribonucleico (ARN)
El ARN, llamado también RNA, es el
ácido ribonucleico (de estructura
helicoidal), es decir, uno de los dos tipos de ácidos nucleicos, cuyo azúcar es
una ribosa, y se halla dentro de las células tanto procariotas como eucariotas.
Al igual que el ADN, el ácido ribonucleico posee cuatro bases nitrogenadas, dos
púricas: adenina y guanina, y dos pirimídicas: citosina y uracilo.
El ARN, que tiene tan sólo una única
cadena polinucleótida y es un componente estable, se encarga de colaborar con
la síntesis de proteínas, y dirigir en ensamblaje correcto de aminoácidos.
En la célula, el ARN se encuentra en
mayor cantidad en el citoplasma, en el núcleo sólo se halla en muy pequeña
proporción. Existen tres tipos de ARN según su función: ARN mensajero, ARN
ribosómico, y ARN de trasferencia.
El ARN mensajero
Se encarga de
llevar la información genética del núcleo celular a los ribosomas,
que se encuentran en el citoplasma.
ARN mensajero:
molécula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de
aminoácidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya
extraídas. El ARNm es un completo
reflejo de las bases del ADN, es muy heterogéneo con respecto al tamaño, ya que
las proteínas varían mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse con
ribosomas para la síntesis de proteínas y poseen una alta velocidad de
recambio.
El ARN mensajero
es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que el azúcar
que la constituye es ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la
que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases nitrogenadas difiere en
el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a la
Timina.
El ARN ribosómico
Es el que se ubica en los ribosomas
(organelas) brindándoles estabilidad en su metabolismo, y es, de los tres tipos
de ARN, el que se encuentra en mayor cantidad dentro de la célula.
Está formado por una
sola cadena, aunque presenta zonas de doble hélice.
Tipo de ARN cuyas principales
características son:
Cada ARNr presenta cadena de tamaño
diferente, con estructuras secundaria y terciaria.
Forma parte de las subunidades ribosómicas cuando se une con muchas proteínas.
Está vinculado con la síntesis de proteínas.
El ARN de trasferencia
Que se elabora en el núcleo pero que pasa al citoplasma
velozmente, se encarga de trasporte de aminoácidos (monómeros de la proteína). Los ARNt representan aproximadamente el 15% del ARN
total de la célula. Un ARNt tiene una longitud
de entre 65 y 110 nucleótidos, lo
que corresponde a una masa
molecular de 22.000 a 37.000 Dalton. Se encuentra disuelto en el citoplasma celular. Pueden presentar nucleótidos poco usuales como ácido
pseudouridílico, ácido inosílico e incluso bases características del ADN como
la timina.
Los estudios del ARN comenzaron en 1868, con su
descubrimiento, realizado por Friedrich Miescher, quien fue además la primera
persona en estudiar el ADN; es decir, Miescher fue quien impulsó primeramente
el estudio de los ácidos nucleicos.
ARN heterogéneo nuclear
ARN heterogéneo nuclear = ARNm
primario: localizado en el núcleo y de tamaño variable. Precursor del ARN mensajero,
se transforma en él tras la eliminación de los intrones, las secuencias que no
codifican genes.
Estructura del ARN:
La
estructura está dada por la secuencia de los grupos funcionales de la cadena
(aminoácidos en proteínas y nucleótidos en ARN) y 2.- la estructura
se forma al sintetizarse la cadena; es importante mencionar que la estructura
del ARN que se está sintetizando puede afectar la transcripción de lo que resta
de la cadena. En las células el ARN tiene tamaños que van desde 50
hasta decenas de miles de nucleótidos (excepcionalmente puede
haber ARNs circulares).
La
complementariedad de los pares de bases de W-C es cierta para los complejos
ADN-ADN, ARN-ARN y ADN-ARN. La evidencia directa de lo anterior, se tuvo al
descubrir a la enzima ARN polimerasa, que existe virtualmente en todos los
organismos. En una célula de E. coli hay alrededor
de 3X103 moléculas de esta enzima. La ARN polimerasa
une ribonucleótidos catalizando la formación de un
enlace fosfodiester en dirección 3´-5´. Esta reacción ocurre
solamente en presencia de ADN. Es decir el ADN especifica a la ARN polimerasa
qué nucleótido debe unir, como se puede observar en la siguiente Tabla.
Transcripción o síntesis a ARN
Básicamente, la relación entre el ADN, el ARN y las
proteínas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho flujo, que
hoy constituye el dogma central de la biología molecular, podríamos graficarlo
así:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS
replicación --> transcripción --> traducción
Descriptivamente, diremos que el ADN
dirige su propia replicación y su transcripción o síntesis a ARN (reacción anabólica), el cual a su vez dirige su traducción (reacción anabólica) a proteínas.
De lo anterior se desprende que la transcripción (o
trascripción) es el proceso a través del cual se forma el ARN a partir de la
información del ADN con la finalidad de sintetizar proteínas (traducción).
Para mayor comprensión, el proceso de síntesis de
ARN o transcripción, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de
ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azúcar, que es la
ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Además el ARN es
una cadena sencilla.
El ADN, por tanto, sería la "copia maestra" de la información
genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo.
El ARN, en cambio, sería la "copia de trabajo" de la
información genética. Este ARN que lleva las instrucciones (traducción) para la
síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero (ARNm).
La
replicación y la transcripción difieren en un aspecto muy importante, durante
la replicación se copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripción es
selectiva, se puede regular.
Propiedades del ARN
Aunque el ARN
(como el ADN) es una larga macromolécula de ácido nucleico, tiene propiedades
muy diferentes. En primer lugar, el ARN es casi siempre de cadena sencilla, no
una hélice doble. En segundo lugar, el ARN contiene en sus nucleótidos el
azúcar ribosa (de ahí su nombre), en lugar de desoxirribosa. En tercer lugar,
el ARN contiene la base pirimidinica uracilo (abreviada como U) en lugar de timina.
No obstante, el uracilo forma puentes de hidrógeno con la adenina, exactamente
como la timina.
Nadie sabe con
seguridad por qué el ARN contiene uracilo en vez de timina, o ribosa en lugar
de desoxirribosa. La característica más destacable del ARN es su naturaleza de
cadena sencilla pero, por lo demás, su estructura es muy similar a la del ADN.
¿Podemos
determinar si el ARN se fabrica a partir de una o de ambas cadenas del ADN?
Parece lógico que sólo se utilice una cadena, ya que la transcripción a partir
de ambas cadenas produciría dos moléculas de ARN complementarias a partir del
mismo segmento de ADN, y estas dos moléculas darían lugar presumiblemente a dos
tipos distintos de proteínas (con secuencias de aminoácidos diferentes). De
hecho, muchas pruebas químicas confirman que la transcripción tiene lugar sólo
sobre una de las dos cadenas del ADN (aunque no necesariamente la misma a lo
largo de todo el cromosoma).
El experimento de
hibridación puede aplicarse a la exploración de este problema. Si las dos
cadenas del ADN tienen una relación purinas: pirimidinas claramente distintas,
pueden purificarse por separado, aprovechando su diferente densidad en cloruro
de cesio (CsCI). Podernos aislar el ARN fabricado de un segmento del ADN e
hibridarlo por separado con cada una de las cadenas, para ver si es
complementario sólo de una de ellas. Marmur y sus colaboradores consiguieron
purificar las dos cadenas del ADN del fago SP8 de Bacilo subtilis.
Desnaturalizaron el ADN, lo enfriaron rápidamente para impedir la reasociación
de las dos cadenas, y las separaron en CsCI. Comprobaron luego que el ARN de
SP8 hibrida sólo con una de las dos cadenas, demostrando así que la
transcripción es asimétrica, esto es, ocurre sólo sobre una de las cadenas del
ADN.
Aunque el ARN se
transcribe a partir de una sola de las cadenas del ADN de cada gen, no se
transcribe necesariamente la misma cadena a lo largo de todo el cromosoma, o a
lo largo de las diferentes fases del ciclo de vida. El ARN producido en las
diferentes fases del ciclo de vida de un fago hibrida con distintas partes del
cromosoma, poniendo así de manifiesto que en cada fase se activan genes
diferentes.
Estructura del ARN
El ARN, es muy similar
químicamente al ADN así como uno de los componentes más estables. Existen
algunos ARN, como es el caso del ARN mensajero, que se sintetizan, emplean, y
degradan, mientras que otros, como el ARN ribosómico, no presentan un recambio
rápido.
Se trata de un polímero
lineal no ramificado en el que las unidades manométricas son los
ribonucleósidos 5´-monofosfatos. A excepción de una base, el uracilo que
reemplaza a la timina, el ARN presenta las mismas bases que el ADN, en
concreto, las purinas del ARN son adenina y guanina; las pirimidinas son
citosina y uracilo además de otras bases en concentraciones bajas.
Síntesis de proteínas
Se
conoce como síntesis
de proteínas al proceso por el cual se
componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se
transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular. En el proceso
de síntesis, los
aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para
cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada
para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis
de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a
ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede
comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por
varios ribosomas al mismo tiempo.
A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el
proceso de la síntesis de proteínas, cuáles son sus fases y los pasos que se
realizan en cada fase de la síntesis de proteínas.
Fases de
las síntesis de proteínas
La realización de la biosíntesis de las proteínas, se
divide en las siguientes fases:
·
Fase de activación de los aminoácidos.
· Fase de traducción que
comprende:
· Inicio de la síntesis
proteica
· Elongación de la
cadena polipeptídica
· Finalización de la
síntesis de proteínas.
· Asociación de cadenas
polipeptídicas y, en algunos casos, grupos protésicos para la constitución de
las proteína.
Fase de
activación de los aminoácidos
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los
aminoácidos pueden unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un
aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la
enzima, que vuelve a actuar.
Inicio
de la síntesis proteica
En esta primera etapa de síntesis de
proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia
el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosómica mayor, con lo
que se forma el complejo activo o ribosomal.
La fase de iniciación del proceso de síntesis proteica o síntesis de proteínas, es la primera de
las etapas del proceso de traducción y requiere 4 pasos específicos
Los pasos de inicio de la síntesis proteica son los siguientes:
· Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.
· Se forma un complejo ternario llamado complejo de pre iniciación. Este
complejo iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
· El ARNm se une al complejo de pre iniciación.
· La subunidad 60S se asocia con el complejo de pre iniciación para formar
el complejo de iniciación 80S.
Elongación en la síntesis de proteínas
La etapa de elongación, segunda fase del proceso de
síntesis de proteínas, requiere
proteínas específicas que no son ribosomas como las FE y EEFs. El alargamiento
de polipéptidos se produce de una forma cíclica tal que al final de un ciclo
completo de adición de aminoácidos el sitio A estará vacío y preparado para
aceptar el aminoacil-ARNt entrante dictado por el siguiente codón del ARNm.
Esto significa que no sólo los
aminoácidos entrantes debe n adjuntarse a la
cadena peptídica, sino que el ribosoma debe pasar el ARNm al siguiente codón.
Cada aminoacil-ARNt entrante es llevada al ribosoma por un EEF-1α-GTP complejo.
Cuando el ARNt correcto es depositado en el
sitio A del GTP es hidrolizado y el EEF-1α-GDP complejo se disocia. Para
eventos adicionales de translocación, el GDP debe intercambiarse por el GTP.
Esto se lleva a cabo por EEF-1βγ de manera similar a como se produce el
intercambio de GTP con el FEI-2 catalizada por EIF-2B.
El péptido unido al ARNt en el sitio P se
transfiere al grupo amino en la aminoacil-ARNt en el sitio A. Esta reacción es
catalizada por la peptidiltranserasa. Este proceso se denomina
transpeptidación. El péptido alargado, ahora reside en un ARNt en el sitio A.
El sitio A tiene que quedar libre para aceptar el siguiente aminoacil-ARNt. El
proceso de mover la peptidil-ARNt del sitio A al sitio P se denomina, la
translocación.
La translocación es catalizada por el gen
EEF-2, junto a la hidrólisis de GTP. En el proceso de la translocación del
ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm de manera que el siguiente codón del
ARNm se coloque el sitio A. Tras la translocación, el gen EEF libera el
ribosoma y el ciclo puede comenzar de nuevo.
La capacidad del gen EEF-2 para llevar a cabo
la translocación está regulada por el estado de fosforilación de la enzima.
Cuando se fosforila la enzima se inhibe. La fosforilación del gen EEF-2 es
catalizada por la enzima quinasa eEF2 (EEF2K). La regulación de la actividad de
la encima EEF2K está normalmente bajo el control de la insulina y los flujos de
Ca2+. Los efectos provocados por el Ca2+ son el resultado de la interacción de
la calmodulina con la enzima EEF2K. La activación de la enzima EEF2K en el
músculo esquelético por el Ca2+ es
importante para reducir el consumo de ATP en el proceso de síntesis de
proteínas durante los períodos de ejercicio, lo que llevará a la liberación del
Ca2+ almacenado. La
encima EEF2K también se regula por la fosforilación y una de las quinasas que
fosforila la enzima está regulada por la proteína quinasa MTOR. Además, la
proteína quinasa maestra de reglamentación metabólica, la AMP-activada proteína
quinasa (AMPK) se fosforila y activa la enzima EEF2K que
Conduce a la inhibición del gen EEF-2.
Terminación de la síntesis de
proteínas
Al igual que en las otras fases de la síntesis de proteínas, la iniciación y el alargamiento, la etapa
de terminación de traslación requiere de factores específicos de la proteína
identificada. Las señales para la terminación de la síntesis proteica son las
mismas tanto en procariotas como en eucariotas. Estas señales son codones de
terminación presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminación, UAG, UAA y
UGA.
Los codones de terminación UAA y UAG son
reconocidos por RF-1, mientras que la RF-2 reconoce los codones de terminación
UAA y UGA. El ERF se une al sitio A del ribosoma, en relación con el GTP. La
unión del FER para el ribosoma estimula la actividad peptidotrasferasa para
transferir el grupo peptidil a agua en lugar de a un aminoacil-ARNt. El ARNt
descargado resultante queda en el sitio P y es expulsado con la hidrólisis
concomitante de GTP. El ribosoma inactivo libera el ARNm y se disocia de los 80
complejos en las 40 y 60 subunidades, listo para otra ronda de la traducción.
Ribosomas
Los
ribosomas son las estructuras
supramoleculares encargadas de la síntesis
de proteínas,
en un proceso conocido como traducción. La información
necesaria para esa síntesis se encuentra en el ARN mensajero (ARNm), cuya secuencia
de nucleótidos determina la secuencia
de aminoácidos de la proteína; a su
vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripción de un gen del ADN. El ARN
de transferencia lleva los aminoácidos
a los ribosomas donde se incorporan al polipéptidos en crecimiento.
La
biotecnología
Es
una palabra de reciente aparición que describe una disciplina antigua y
utilizada por el hombre desde los comienzos de la historia en actividades tales
como la preparación del pan, bebidas alcohólicas o el mejoramiento de cultivos
y animales domésticos. En términos generales, biotecnología se puede definir
como el uso de organismos vivos o compuestos obtenidos de organismos vivos para
obtener productos de valor para el hombre.
Pero
es a partir de 1857 cuando Luis Pasteur identifica los mecanismos básicos de la
acción de las levaduras, iniciando los pasos de la biotecnología moderna.
Durante los mismos años, Gregor J. Mendel inicia el camino hacia la ingeniería
genética al conseguir enunciar las primeras leyes genéticas.
La
biotecnología se puede definir como la utilización de organismos vivos o partes
de los mismos, para obtener o modificar productos, mejorar plantas o animales o
desarrollar microorganismos para objetivos específicos. Así se unen los
conceptos tradicionales y los más modernos de la ingeniería genética
configurándose como una ciencia multidisciplinar que engloba entre otros la
genética molecular, la ingeniería química y de proceso, la anatomía animal y
vegetal, la bioquímica y la electrónica entre otras muchas ciencias
Para
facilitar el estudio de todas estas ramas específicas de la biotecnología
atenderemos a la siguiente clasificación:
·
Biotecnología
animal
·
Biotecnología
humana
·
Biotecnología
industrial
·
Biotecnología
vegetal
La
biotecnología animal se trata de un conjunto de técnicas modernas utilizadas
para la mejora de la producción y de salud animal, derivándose con ello
consecuencias para el bienestar de la humanidad. Se trata de una técnica de
origen ancestral, contemplado incluso en el antiguo testamento, no en vano la
fabricación del pan, del yogurt o de la cerveza se basan en técnicas
biotecnológicas. Actualmente la biotecnología engloba multitud de disciplinas y
ciencias como la biología, bioquímica, la genética, la medicina y la
veterinaria entre otras.
Sin
embargo, lo que ha supuesto una verdadera revolución en este campo ha sido la
posibilidad de clonar y alterar genéticamente animales dando lugar a razas con
una mayor capacidad productiva como es el caso de la cabaña vacuna y la
posibilidad de aumentar la producción de leche.
A
lo largo de la historia han sido muchos los avances tecnológicos que han
sorprendido a la humanidad, pero la aplicación de la biotecnología al ser
humano y su resultado ha sido quizás el mas sorprendente y peligroso. La ultima
revolución tecnológica, la ingeniería genética, supone un salto cualitativo en
el mundo de la ciencia. Dos líneas principales de investigación se han iniciado
en este sector:
La
terapia génica, es decir el uso de la biotecnología genética en la e radicación
de enfermedades humanas, y la clonación. También comienzan a tomar fuerza
investigaciones en biometría y su uso como mecanismo de autenticación o la
importantísima investigación conocida como proyecto genoma humano que busca la
identificación del hombre a nivel celular y genético.
Las
tecnologías del ADN ofrecen muchas posibilidades en el uso industrial de
microorganismos con aplicaciones que va desde producción de vacunas
recombinantes y medicinas, tales como la insulina, hormonas de crecimiento e
interferòn, como enzimas y producción de proteínas especiales
La biotecnología moderna persigue los mismos
objetivos que la mejora genética clásica
venia persiguiendo.
La
aplicación de la biotecnología moderna aporta a la agricultura barios
beneficios, en la actualidad es posible producir mayor cantidad, mas rápido y
nuevas variedades de plantas capaces de tolerar condiciones adversas, resistir
herbicidas y plagas, así como mejorar sus propiedades.
La
comercialización de los productos modificados genéticamente está provocando una
gran preocupación debido a la incertidumbre existente acerca de sus efectos
negativos para la salud humana y para el equilibrio de la naturaleza.
La
biotecnología medio ambiental se refiere a la aplicación de los procesos
biológicos modernos para la protección y restauración de la calidad del medio
ambiente.
La
biotecnología puede ser utilizada para evaluar el estado de los ecosistemas,
transformar contaminantes en sustancias no toxicas, generar materiales
biodegradables a partir de recursos renovables.
En
concreto la principal aplicación de la biotecnología ambiental es limpiar la
polución, las aguas residuales y la purificación del aire y gases de desechos
mediante el uso de biofiltros.
Historia
La
biotecnología no es nueva, sus orígenes se remontan a los albores de la
historia de la humanidad. Nuestros ancestros primitivos iniciaron, hace miles
de años durante la edad de piedra, la práctica de utilizar organismos vivos y
sus productos.
La
biotecnología es un término que se ha dado a la evolución y recientes avances
de la ciencia y la genética. Esta ciencia se origino a finales del siglo XX con
el trabajo de Gregor Joham Mendel.
La
historia realmente se inicia con las investigaciones de charles Darwin,
considerado como el padre de la biotecnología moderna, que concluyo que las
especies no son fijas e inalterables, si no que son capases de evolucionar a lo
largo del tiempo, para producir nuevas especies.
La
biotecnología moderna está compuesta por una variedad de técnicas derivadas de
la investigación en biología celular y molecular, las cuales pueden ser
utilizadas en cualquier industria que utilice microorganismos o células vegetal
y animales. Esta tecnología permite la transformación de la agricultura.
También tiene importancia para otras industrias basadas en el carbono, como
energía, productos químicos y farmacéuticos y de manejo de residuos o desechos.
Tiene un enorme impacto potencial, porque la investigación en ciencias
biológicas está efectuando avances vertiginosos y los resultados no solamente
afectan una amplitud de sectores sino que también facilita enlaces entre ellos. Por ejemplo,
resultados exitosos en fermentaciones de desechos agrícolas, podrían afectar
tanto la economía del sector energético como la de agroindustria y
adicionalmente ejercer un efecto ambiental favorable.
Una dedición
más exacta y especifica de la biotecnología “moderna” es “la aplicación
comercial de organismos vivos o sus productos, la cual involucra la
manipulación deliberada de sus moléculas de ADN”. Esta definición implica una
serie de desarrollos en técnicas de laboratorios que, durante las últimas
décadas, han sido responsables del tremendo interés científico y comercial en
biotecnología, la creación de nuevas empresas y la reorientación de
investigaciones y de inversiones en compañías ya establecidas y en
universidades.
La
biotecnología consiste en un gradiente de tecnologías que van desde las
técnicas de la biotecnología “tradicional”, largamente establecidas y
ampliamente conocidas y utilizadas (ejemplo: fermentación de alimentos, control
biológico), hasta la biotecnología moderna, basada en la utilización de las
nuevas técnicas del AND recombinante (llamadas de ingeniería genética), los
anticuerpos monoclonales y los nuevos métodos de cultivo de las células y
tejidos.
Aplicaciones
de la biotecnología, las técnicas biotecnologías utilizadas son comunes en los
diferentes campos de aplicación de la biotecnología, esta se pueden agrupar en
técnicas: cultivo de tejidos y tecnologías del ADN. La primera trabaja a un
nivel superior a la célula (con sus componentes: membranas, cloroplastos,
mitocondrias, etc.) e incluye células, tejidos y órganos que se desarrollan en
condiciones controladas. La segunda involucra, la manipulación de genes que
determinan las características celulares (de plantas, animales y
microorganismos), lo que significa el trabajar a nivel del ADN: aislamiento de
genes, su recombinación y expresión en nuevas formas y su transferencia a
células apropiadas.
De acuerdo
al campo de la aplicación la biotecnología puede ser distribuida o clasificada
en cuatro amplias aéreas de que interactúan, a saber:
·
Biotecnología
en salud humana y animal
Las biotecnologías proporcionan un amplio rango
de usos potenciales en animales humanos. Utilizando las técnicas de PLFRs (polimorfismo
en longitud de fragmentos de restricción) se pueden obtener ADN ‘fingerprints’
(identidad molecular). Cualquier organismo puede ser identificado por
composición molecular las relaciones familiares en litigios de paternidad, para
confrontar donantes de órganos con receptores en programas en programas de
trasplante, un sospechoso con la evidencia de ADN en la escena del crimen
(biotecnología forense), o servir como indicativo de pedigrí para mejoramiento
en semilla y ganado. Al utilizar las técnica de secuenciación de ADN y de PCR
(reacción de polimerasa en cadena) los científicos pueden diagnosticar
infecciones víricas, bacterianas o fúngicas, distinguir entre individuos a lo largo de la molécula del ADN en las
células. Para enfermedades animales la biotecnología provee de numerosas
oportunidades para combatirlas y están siendo desarrolladas vacunas contra
muchas enfermedades bovinas y porcinas. Las nuevas vacunas recombinantes tienen
mayor protección, son más estables, y más fáciles de producir. La ingeniería
genética ha hecho posible producir hormonas de crecimiento para bovinos,
porcinos y aves. La modificación de los organismos iníciales proporciona
oportunidades para el mejoramiento de las propiedades organolépticas y el
tiempo de permanencia en estante de productos cárnicos y lácticos, así como
mejores tasas de fermentación que facilitan la mecanización de los proceso
· Biotecnología
industrial
Las tecnologías de ADN ofrecen muchas
posibilidades en el uso industrial de los microorganismos con aplicaciones que
vas desde producción (atreves de procesos industriales y agro procesos) de
vacunas recombinantes y medicinales
tales como insulina, hormonas de crecimiento enzimas y producción de proteínas
especiales. Las vacunas recombinantes tienen gran aplicación no solo pueden ser
producidas en forma a menor costo sino que ofrecen ventajas de seguridad y
especialidad y permiten fácilmente distinguir entre animales vacunados y
naturalmente infectados. La manipulación genética de vías metabólicas de los
microorganismos hace posible convertir eficientemente forrajes pobres en
productos de gran valor como aminoácidos, proteínas y químicos especiales.
· Biotecnología
vegetal
La biotecnología vegetal es una extensión de la
tradición de modificar las plantas, con una diferencia muy importante: la
biotecnología vegetal permite la
transferencia de una mayor variedad de información genética de una
manera más precisa y controlada. Al contrario de la manera tradicional de modificar
las plantas que incluía el cruce incontrolado de cientos o miles de genes, la
biotecnología vegetal permite la transferencia selectiva de un gen o unos pocos
genes deseables. Con su mayor precisión, esta técnica permite que los
mejoradores puedan desarrollar variedades con caracteres específicos deseables y sin incorporar aquellos que no lo son. Muchos de estos
caracteres desarrollados en las nuevas variedades defienden a las plantas de insectos, enfermedades y
malas hierbas que puedan devastar el cultivo. Otros incorporan mejoras de
calidad, tales como frutas y legumbres más sabrosas; ventajas para su proceso
(por ejemplo tomates con un contenido mayor de sólidos); y aumento de valor
nutritivo (semillas oleaginosas que producen aceites con un contenido menor de
grasas saturadas). Estas mejoras en los cultivos pueden contribuir a producir
una abundante y saludable oferta de alimentos y proteger nuestro medio ambiente
para las futuras generaciones. En la base de las nuevas biotecnologías
desarrolladas están las técnicas de aislamiento de células, tejidos y órganos
de plantas y el crecimiento de estos bajo condiciones controladas (in vitro).
Existe un rango considerable de técnicas disponibles que varían ampliamente en
sofisticación y en el tiempo necesario para producir resultados útiles. El
desarrollo más crucial para la biotecnología
fue el descubrimiento de que una secuencia de ADN (gen) insertado en una
bacteria induce la producción de la proteína adecuada. Esto amplio las
posibilidades de la recombinación y transferencia de genes, con implicaciones a
largo plazo para la agricultura a través de la manipulación genética de
microorganismos, plantas y animales.
· Biotecnología
Agroalimentaria
En
el campo de la agricultura las aplicaciones de la biotecnología son
innumerables. Algunas de las más importantes son:
Resistencia
a herbicidas: se basa en la transferencia de genes de resistencia a partir de
bacterias y algunas especies vegetales, como la petunia. Así se ha conseguido
que, plantas como la soja, sean resistentes al glifosato, a glufosinato en la
colza y bromoxinil en algodón. Así con las variedades de soja, maíz, algodón o
canola que las incorporan, el control de malas hierbas se simplifica para el
agricultor y mejoran la compatibilidad
medioambiental de su actividad, sustituyendo materias activas residuales. Otro
aspecto muy importante de estas variedades es que suponen un incentivo para
que los agricultores adopten técnicas de
agricultura de conservación, donde se sustituyen parcial o totalmente las
labores de preparación de suelo. Esta sustitución permite dejar sobre el suelo los rastrojos del
cultivo anterior, evitando la erosión, conservando mejor la humedad del suelo y
disminuyendo las emisiones de CO2 a la atmósfera.
A largo plazo se consigue mejorar la
estructura del suelo y aumentar la fertilidad del mismo.
El ejemplo más destacado se ha observado en EEUU y Argentina, donde las
autorizaciones de variedades de soja, tolerantes a un herbicida no selectivo y
de baja peligrosidad, han tenido una rápida aceptación (14 millones de has en
1999) que ha ido acompañada de un rápido crecimiento de la siembra directa y no
laboreo en este cultivo.
Resistencia a plagas y enfermedades.
Gracias a
la biotecnología ha sido posible obtener cultivos que se auto protegen en base
a la síntesis de proteínas u otras sustancias que tienen carácter insecticida.
Este tipo de protección aporta una serie de ventajas muy importantes para el
agricultor, consumidores y medio ambiente:
- Reducción del
consumo de insecticidas para el control de plagas.
- Protección duradera
y efectiva en las fases críticas del cultivo.
- Ahorro de energía
en los procesos de fabricación de insecticidas, así como disminución del
empleo de envases difícilmente degradables. En consecuencia, hay
estimaciones de que en EEUU gracias a esta tecnología hay un ahorro anual
de 1 millón de litros de insecticidas (National Center for Food and
Agricultural Policy), que además requerirían un importante consumo de
recursos naturales para su fabricación, distribución y aplicación
- Se aumentan las poblaciones
de insectos beneficiosos.
- Se respetan las
poblaciones de fauna terrestre.
Resistencia a estrés abiótico.
Las bacterias Pseudónimas syringae y Erwinia
herbicola, cuyos hábitat naturales son las plantas, son en gran
parte responsables de los daños de las heladas y el frío en muchos vegetales,
al facilitar la producción de cristales de hielo con una proteína que actúa
como núcleo de cristalización. La separación del gen implicado permite obtener
colonias de estas bacterias que, una vez inoculadas en grandes cantidades en la
planta, le confieren una mayor resistencia a las bajas temperaturas.
En cualquier caso, la resistencia a condiciones adversas como frío, heladas,
salinidad, etc., es muy difícil de conseguir vía biotecnología, ya que la
genética de la resistencia suele ser poli genética, interviniendo múltiples
factores.
Otras aplicaciones.
- En el campo de la
horticultura se han obtenido variedades coloreadas imposibles de obtener
por cruzamiento o hibridación, como el caso de la rosa de color azul a
partir de un gen de petunia y que es el responsable de la síntesis (pigmento
responsable del color azul). En clavel también se ha conseguido insertar genes
que colorean esta planta de color violeta.
- También se ha conseguido
mejorar la fijación de nitrógeno por parte de las bacterias fijadoras que
viven en simbiosis con las leguminosas. Otra línea de trabajo es la
transferencia a cereales de los genes de nitrificación de dichas
bacterias, aunque es enormemente compleja al estar implicados muchísimos
genes.
- En colza y tabaco,
se ha logrado obtener plantas androestériles gracias a la introducción de
un gen quimérico compuesto por dos partes: una que sólo se expresa en el
tejido de la antera que rodea los granos de polen y otra que codifica la
síntesis de una enzima que destruye el ARN en las células de dicho
tejido. Este procedimiento permitirá la obtención de híbridos
comerciales con mayor facilidad.
- En la industria
auxiliar a la agricultura destaca la producción de plásticos
biodegradables procedentes de plantas en las que se les ha introducido
genes codificadores del poli-b-hidroxibutirato, una sal derivada del
butírico. Cuando estos genes se expresan en plantas se sabe que de cada
100 gr de planta se puede obtener 1 gr. de plástico biodegradable.
- Producción de
plantas transgénicas productoras de vacunas, como tétanos, malaria en
plantas de banana, lechuga, mango, etc.
Bioética
La bioética es la rama
de la ética que se dedica a proveer los principios para la correcta conducta
humana respecto a la vida, tanto de la vida
humana como de la vida no humana (animal y vegetal), así como al ambiente en el
que pueden darse condiciones aceptables para la vida.
En su sentido más amplio, la bioética
no se limita al ámbito médico, sino que incluye todos los problemas éticos que
tienen que ver con la vida en general, extendiendo de esta manera su campo a
cuestiones relacionadas con el medio ambiente y al trato debido a los animales. Se han formulado una serie de definiciones
respecto a la disciplina de la Bioética, siendo una de ellas la adoptada por la
Unidad Regional de Bioética de la OPS,con sede en Santiago de Chile y que,
modificada por el S.J. Alfonso Llano Escobar en una revista de la especialidad,
define a la Bioética como "el uso creativo del diálogo inter y
transdisciplinar entre ciencias de la vida y valores humanos para formular,
articular y, en la medida de lo posible, resolver algunos de los problemas
planteados por la investigación y la intervención sobre la vida, el medio
ambiente y el planeta Tierra".1 Sin embargo, cabe destacar, que ya en 1978,
el Kennedy Institute de la Universidad jesuita de Georgetown en Estados Unidos,
había publicado la primera Enciclopedia de Bioética en cuatro volúmenes,
dirigida por Warren Reich, un teólogo católico, donde se define a la Bioética
como el "estudio sistemático de la conducta humana en el área de las
ciencias de la vida y la salud, examinado a la luz de los valores y principios
morales"2
La bioética es una disciplina relativamente nueva, y el
origen del término corresponde al pastor protestante, teólogo, filósofo y
educador alemán Fritz Jahr, quien en 1927 usó el término Bio-Ethiken
un artículo sobre la relación ética del ser humano con las plantas y los
animales.3 Más adelante, en 1970, el Bioquímico norteamericano
dedicado a la oncología Van Rensselaer
Potter utilizó el término bio- ethics en un artículo sobre "la ciencia
de la supervivencia" y
posteriormente en 1971 en su libro "Bioética un puente hacia el
futuro".
La bioética abarca las cuestiones éticas acerca de la
vida que surgen en las relaciones entre biología, nutrición, medicina, química, política (no debe confundirse con la
"biopolítica" ), derecho,filosofía, sociología, antropología, teología, etc. Existe un desacuerdo acerca del dominio apropiado
para la aplicación de la ética en temas biológicos. Algunos bioéticos tienden a
reducir el ámbito de la ética a lo relacionado con los tratamientos médicos o con la innovación tecnológica. Otros, sin embargo, opinan que la ética debe incluir lo relativo a todas las acciones
que puedan ayudar o dañar organismos capaces de sentir miedo y dolor. En una visión
más amplia, no sólo hay que considerar lo que afecta a los seres vivos (con
capacidad de sentir dolor o sin tal capacidad), sino también al ambiente en el
que se desarrolla la vida, por lo que también se relaciona con la ecología.
El criterio ético fundamental que regula esta disciplina
es el respeto al ser humano, a sus derechos inalienables, a su bien verdadero e integral:
la dignidad de la persona.
Por la íntima relación que existe entre la bioética y la antropología, la visión que de ésta se tenga condiciona y
fundamenta la solución ética de cada intervención técnica sobre el ser humano.
La bioética es con frecuencia asunto de discusión
política, lo que genera crudos enfrentamientos entre aquellos que defienden el
progreso tecnológico en forma incondicionada y aquellos que consideran que la
tecnología no es un fin en sí, sino que debe estar al servicio de las personas
y bajo el control de criterios éticos; o entre quienes defienden los derechos
para algunos animales y quienes no consideran tales derechos como algo
regulable por la ley; o entre quienes están a favor o en contra del aborto o la
eutanasia.
Las primeras declaraciones de bioética surgen con
posterioridad a la Segunda Guerra
Mundial, cuando el mundo
se escandalizó tras el descubrimiento de los experimentos médicos llevados a
cabo por los facultativos del régimen hitleriano sobre los prisioneros en los
campos de concentración. Esta situación, a la que se suma el dilema planteado
por el invento de la fístula para diálisis renal de Scribner (Seattle, 1960), las prácticas del Hospital
Judío de Enfermedades Crónicas (Brooklyn, 1963) o la Escuela de
Willowbrook (Nueva York,
1963), van configurando un panorama donde se hace necesaria la regulación, o al
menos, la declaración de principios a favor de las víctimas de estos
experimentos. Ello determina la publicación de diversas declaraciones y
documentos bioéticos a nivel mundial.
Ámbitos de la bioética
Aunque la bioética está muy relacionada con la ética no son lo mismo. En
el caso de la medicina, la ética médica no es idéntica a la bioética médica: la
ética médica trata los problemas planteados por la práctica de la medicina
mientras que la bioética es un tema más amplio que aborda los problemas morales
derivados de los avances en las ciencias biológicas en general. La bioética se
diferencia de la ética, según algunos autores, en que no necesita la aceptación
de ciertos valores tradicionales que son fundamentales para la ética.
·
Problemas
éticos derivados de las profesiones sanitarias: transfusiones
de sangre, eutanasia, trasplantes de órganos, reproducción
asistida o mediante fertilización
in vitro, aborto, todos los asuntos
implicados en la relación médico-paciente.
·
Problemas
de la investigación
científica,
en particular la investigación
biomédica,
que tanto pueden transformar al hombre: manipulación
genética,
tecnologías reproductivas como la fecundación in vitro o la (por ahora sólo
hipotética) clonación humana, etc.
·
Los
problemas ecológicos, del medio ambiente y la biosfera: necesidad de conservación
del medio ambiente, como mantener el equilibrio entre las especies y el respeto
hacia los animales y la naturaleza, impedir el uso de energía nuclear,
controlar el crecimiento de la población mundial y el incremento del hambre en
los países pobres, etc.
·
Influencia social y
política de las cuestiones anteriores, en cuanto a legislación, educación,
políticas sanitarias, religión, etc.
·
Temáticas
relativas a la relación entre neurología y ética, que daría lugar a lo que se
conoce como neuroética
La bioética no es
más que la aplicación de la ética en el campo de la medicina. Pero se aplica a
muchos temas controversiales tales como la clonación, el aborto y valores
diversos.
No abarca tan
solo la práctica médica, sino también a las organizaciones colaterales, como
hospitales y clínicas, así como los temas sociales que dificultan la salud a
todos por igual.
Por lo tanto, la
bioética es multidisciplinaria. Se mezcla la ley, la filosofía, la
comprensión de las humanidades y la medicina para influir en la interacción del
complejo de la vida humana, la ciencia y la tecnología.
Aunque sus
preguntas son tan antiguas como la humanidad, los orígenes de la bioética como
un campo son más recientes y difíciles de definir contundentemente.
Cuando el término
“bioética” fue acuñado por primera vez en 1971 (algunos consideran que por la
Universidad de Wisconsin por el profesor Van Rensselaer Potter, mientras que
otros, por los becarios del Instituto Kennedy en Washington), es posible que se
hayan mostrado “la biología combinada con el conocimiento humanístico diversos
forjar una ciencia que establecería un sistema de prioridades médicas y
ambientales para la supervivencia aceptable.
Sin embargo,
posteriores elaboraciones hizo hincapié en la interrelación vital entre los
estudios humanísticos, la ciencia y la tecnología.
El campo de la
bioética abarca ahora una amplia gama de preocupaciones, de las difíciles
decisiones privadas hechas en el ámbito clínico, a controversias en torno a la
investigación con células madre, a las implicaciones de las tecnologías
reproductivas, a preocupaciones más amplias, tales como internacionales de
investigación sujeto humano, para el orden público en la asistencia sanitaria,
y la asignación de recursos escasos.
Principios básicos de la bioética
Los principios
fundamentales pueden perfectamente resumirse bajo cuatro principales
objetivos: el envejecimiento y el fin de la Vida, clínica y ética
organizacional, ciencias de la vida, y disparidades de salud.
En la aplicación de las disciplinas fundamentales de la filosofía
y la teología, y la incorporación de perspectivas de diferentes disciplinas
como la sociología, la medicina, enfermería, antropología y derecho, el diálogo
bioética interdisciplinario contribuye al mérito exclusivo del campo.
Al abordar las
cuestiones importantes, como por ejemplo, los fines y propósitos de las
ciencias de la vida, la salud, los significados y las implicaciones de la
justicia distributiva, y problemas en la salud global, sino que también explora
temas más profundos como el sentido de la vida y la muerte, el dolor y el
sufrimiento, y los derechos y responsabilidades.
Definiciones
de Bioética
Como el campo
sigue evolucionando, la bioética se ha convertido en una fuerza prominente en
la legislación y las políticas públicas.
La bioética sería
una nueva forma del saber, que trata de buscar normas basadas en principios y
valores morales como es el respeto a la persona y la dignidad humana, para que
sirva de guía en orientar sus actividades en el campo de biología, y en
particular en las actividades de la biotecnología.
Punto de vista
genético
Desde el punto de
vista del biólogo genético, se afirma que esta es una concepción más moderna y
acorde con la ciencia aplicada que es posible en el inicio del siglo 21 en que
nos encontramos.
Esto, dada la
realidad en que presume el aislamiento de genes y células, y la posibilidad de
cambiar los sistemas biológicos naturales, e incluso de originar nuevos sistemas
por encima de las barreras de la reproducción natural, con múltiples
derivaciones que trascienden a una sola especie.
Fraccionar la
bioética en una parte general o fundamental y una parte especial o aplicada es
importante hacerla para su estudio.
De la Bioética
General a la Especializada
La bioética
general se trata de los fundamentos éticos, de los valores y principios que
deben dirigir el juicio ético y de los orígenes documentales de la bioética
(códigos médicos, derecho nacional e internacional, normas deontológicas y
otras fuentes que ayudan e irradian la discusión, como las biográficas,
literarias o religiosas).
La bioética
especializada se ocupa de conflictos específicos, tanto del terreno médico y
biomédico como referentes al ámbito político y social: modelos de asistencia
sanitaria y distribución de recursos, la relación entre el profesional de la
salud y el enfermo, prácticas de medicina prenatal, el aborto, la ingeniería
genética, eugenesia, eutanasia, trasplantes, experimentos con seres humanos,
etc.
Es importante que
la dirección que se dé a la fundamentación (bioética general) determine las
potenciales soluciones que brinden a los dilemas (bioética específica).
Así sucede con el
rechazo de la eutanasia en un modelo bioético basado en la búsqueda de la
verdad sobre el hombre y en el reconocimiento y respeto de su especial
dignidad, o por el contrario la entusiasta aceptación de la eutanasia en los
modelos relativistas basados en la autonomía absoluta de la libertad
individual.
En ocasiones se
comenta de bioética clínica o toma de decisiones. En ella se exploran dilemas
nacidos en el ejercicio asistencial de la medicina, estudiando los valores
éticos en juego y los medios utilizables para corregir el problema de la mejor
manera.
Si bien el caso
particular muestra visos a considerar y priorizar, la conducta no debería
entrar en objeción con los valores utilizados en la bioética en general